巴林搶先批准嬌生疫苗使用 古巴疫苗進入第三期臨床實驗

就在美國FDA分析顯示嬌生疫苗有效，可望迅速批准，中東國家巴林搶先一步批准緊急使用，全球第一；古巴自主研發疫苗將第三期臨床實驗，可望成為拉美第一個疫苗完全自己研發生產國家；疫苗邊緣國之一的波士尼亞表示，再沒收到疫苗將對世衛提告。

中東國家巴林國家衛生監督局25日表示，已經批准嬌生疫苗緊急授權使用，成為全球第一國，嬌生的疫苗是巴林目前提供給人民的第5支疫苗，此前已有輝瑞BNT、阿斯特捷利康、中國國藥集團以及俄羅斯史普尼克；美國食品藥物管理局前一天才剛分析嬌生疫苗臨床實驗安全有效，可望近期內迅速批准緊急使用。

在生物科技和免疫學發展已經有三十多年歷史的古巴，將於下週展開本土研發的其中兩款新冠病毒疫苗第三期臨床實驗，並表示有能力在2021年生產1.1億劑，由於前兩期的成果不錯，對後續進展樂觀，古巴有機會成為拉丁美洲第一個疫苗完全自己研發、本土生產的國家。

芬利疫苗研究所主任維雷斯說：「古巴孤注一擲，就是要讓疫苗，能有最好的防護力那是最重要的，其次要拚的就是它們的安全性，第三個是沒有劑量的限制，如果6個月後你覺得有需要再來打第2劑也可以。」

巴爾幹半島國家波士尼亞表示，如果世界衛生組織再不將依照原定計畫提供疫苗就提告。

波士尼亞與赫塞哥維納塞族領導人多迪克不滿表示：「波士尼亞與赫塞哥維納塞族，在疫苗全球取得機制COVAX計畫已經做了所有該做的，我們訂購120萬4千劑，預計今年第一季就要到貨，其他國家都收到了，波士尼亞卻還在等。」

疫苗全球取得機制COVAX是為了幫助中低收入國家取得新冠疫苗而設立，但因像波士尼亞這樣的歐洲小國，並非列在需要幫助的窮國之列，必須自己花錢買，而且分配數量不多，認為遭到邊緣化，西巴爾幹6國中最大的塞爾維亞，就是怕發生這種情況，已經跟中國和俄羅斯接洽。

曾是重大疫區的智利在疫苗接種成效上，是南美洲第一，堪稱模範生，目前繼續針對年長者施打並且到府訪視，智利總人口約1900萬人，已經有310萬人接種，全國至少打過1劑疫苗的人口占比超過15%，在全球名列前茅。